特罗凯
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特罗凯
肺癌胸部疾病微创手术治疗
肺癌手术可以把这次发现的病治好
肺移植是所有器官移植中难度最大
在晚期肺癌治疗中的一种手段
病人使用特罗凯的不良反应
特罗凯在肝癌治疗方面
应正视肺癌的特罗凯治疗
控烟与肺癌特罗凯防治工作部
III期非小细胞肺癌术后病人
肺癌患者带来高质量的糊口
印度特罗凯优势

    特罗凯(埃洛替尼片)是最新治疗肺癌晚期和转移性非小细胞肺癌的特效药物,是肺癌晚期靶向治疗的新突破。它是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂,从目前的临床效果来看,尤其适用于东方人,尤其对东方女性、非吸烟肺癌患者有显著的疗效。它的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式,口服片剂的新剂型更容易让患者接受,能抑制肿瘤新生血管生成,诱导肿瘤细胞程序凋亡,显著提高肺癌晚期患者生存质量。

    

为什么选择特罗凯

哪些肺癌病人适宜用印度特罗凯治疗?
特罗凯主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
在什么条件下印度特罗凯对肺癌的治疗效果好?
目前临床研究结果表明,它对东方人种(亚洲人为主)、女性、非吸烟者、肺泡细胞癌或腺癌患者的疗效较高。
印度特罗凯对腺癌的疗效高,那么患肺鳞癌或其它非小细胞肺癌的病人服用特罗凯有效吗?
印度特罗凯对肺鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。但根据病人实际情况选用特罗凯治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的病人在服用特罗凯后可观察到明显疗效。
去年底在美国一项关于药品国际多中心临床试验(ISEL)的初步分析结果显示:特罗凯不能延长肺癌患者生存期,但为什么它在中国仍能正式上市?
根据阿斯利康方面提供的资料,这项临床试验结果表明的是不能延长总体病人的寿命,但这项试验同时也发现,特罗凯对参加试验的东方人种的中位生存期延长了4个月,在东方人群中的整体生存和缓解率要明显优于西方人种。

NATCO中心简介

我们利用先进的国际互联网电子商务技术,直接从欧美各品牌(BRAND)专利药发达国家及印度等非专利(GENERIC)特罗凯生产具有成本优势的国家组织货源,严格按照各国药品零售法规,面向全球肿瘤病患销售并接受个人办理邮购国外药品业务的药品零售商。
我们从美国、加拿大、英国、瑞士、澳大利亚、法国、日本、印度等国家的众多全球知名制药企业、药品销售公司采购肿瘤治疗新特药。为全球病患提供质优、价廉、急需药品

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药品说明书
                                

抗癌新药特罗凯:用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期转移性非小细胞肺癌

埃洛替尼片Erontinib是用于冶疗非小细胞型腺型肺癌的新药,适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年2月中国国内新上市,得到广泛的应用,取得了非常可喜的效果。

原产地商品名:埃罗体(ELOTI)
英文药品名:Erontinib(盐酸洛替尼片)
中文参考商品译名:印度特罗凯、它赛瓦、埃罗替尼、盐酸埃罗替尼片
剂型:片剂 包装规格:150毫克/片*30片/瓶
适应症:非小细胞肺癌,联合治疗胰腺癌
产地国家:印度
生产厂家:Natco Phama Ltd

印度特罗凯与英国特罗凯的药品区别

 “对一种昂贵的疗法授予独家专有权,从而禁止使用另一种效用相同而费用只是其五分之一的药物,是违反人道主义原则的。实际上,独家专有权的实施将使得数万名正在服用ERLONAT的患者无法获得这种药物,其结果就意味着对付不起昂贵药物的患者宣判死刑。”
—-----————“政策最低限度应该反复考虑非经济关系药学、危重和救生医学。”—————---——Natco药业公司业务拓展副总裁,Rajeev Nannapaneni印度NATCO制药公司ERLONAT(埃洛替尼片)和阿斯利康公司特罗凯的区别做一个简单说明——

药品问答 识别真假

问:什么是ERLONAT?

答:ERLONAT是由印度NATCO公司生产的治疗晚期非小细胞肺癌的耙向抗肿瘤用药,为500mg的棕红色片剂,其中每片含埃洛替尼250mg。Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉堡市,资产达9亿5千卢比的一家药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名。

问:印度特罗凯ERLONAT(埃洛替尼片)和阿斯利康公司特罗凯的区别在哪里?

答:众所周知的,特罗凯是英国阿斯利康公司推出的治疗晚期非小细胞肺癌的耙向抗肿瘤用药,其有效成分是ERLONAT(埃洛替尼),做为分子标靶药物,目前处于领先地位,是治疗晚期非小细胞肺癌,尤其化疗失败后的非小细胞肺腺癌最佳治疗手段。而印度特罗凯ERLONAT(埃洛替尼片)是由印度Natco生产,属于阿斯利康公司的仿制药。特罗凯和ERLONAT属于各自公司的注册品牌。值得注意的是阿斯利康公司是申请世界专利得到世界知识产权保护的药物,因此达成WTO协议的大部分国家在其保护期内不能仿制该药.而印度特罗凯也就是ERLONAT是在印度获得注册的品牌,并没有拿到其他国家包括中国注册上市。而且由于阿斯利康公司的专利存在,印度NATCO公司的特罗凯将不能在专利期内拿到印度之外的国家的商标注册。

     

问:肺癌的靶向药物,有一个是易瑞沙还有特罗凯,这两个药物有没有什么区别,患者应先选哪个,后选哪个,有没有这样的原则?

答:有些专家形象比喻这两个药物是姊妹药,因为这两个药态生理学都是基本相似的,都是小分子化合物,它的药理作用和药态生理学都是相似的,从疗效整体效果和总体反映也是极其相似的。但是因为上市早两年,目前特罗凯在中国的临床经验是最丰富的。到目前为止,一个靶向药失败以后使用另外一个靶向药的研究还没有做过。因为都是非常作用相似的药物,你如果一个药物使用以后,另外一个药物原则上效果也是比较差的。当然有些病人自己已经适用这个方法。比如易瑞沙使用失败了,耐药了,再用特罗凯,我们观察到有效,但是有效率非常短,同样也观察到特罗凯先使用,无效又使用易瑞沙,也有两三个极个别的病人也会有效,但是有效率维持时间都是相对比较短的。我们讲这两种药物要根据病人的经济情况,根据病人的选择,你选择一种治疗为主,当然不太主张这种失败了,再选择。因为还有化疗选择,还有其他的靶向治疗选择,将来靶向治疗的组合是更多的。你还要结合到副反应,毒副反应等等综合判断你到底选择哪一种EGFR更好一些。

问:什么是代码EGFR-TKI?

答:这是学术名词,易瑞沙和特罗凯是商品名,化学结构主要是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,缩写下来就是EGFR-TKI的抑制剂。表皮生长因子在很多实体瘤中都有很高的表达,对癌细胞的生长和增殖起关键作用,所以是一个分子靶向药物比较理想的靶点之一。

问:刚才谈到特罗凯对某些患者是有效的,对于患有淋癌和其他非小细胞病人有效呢,对哪些病人的效果更好一些?           

印度特罗凯的治疗特点以及有效人群


  那么是不是在用特罗凯之前患者都应该去做基因突变的检测呢?这样做有没有很大的临床实用意义呢?我们认为没有。因为一个是中国的国情,做基因突变增加额外费用,另外从我这里几百例病例的经验看,根据病人的临床特点就足够判断了,无论是女性、男性都会收到很好的效果,还有吸烟跟不吸烟的病人,吸烟的病人也会收到一定的效果。亚洲其它国家两千多例的病例也证明了这些。但是作为临床研究的需要,医生可以搜集一些基因突变方面的病例。

问:特罗凯对不抽烟的男性有效吗?
  答:这是肯定的。应该说不吸烟的病人效果更好,但是我们在统计里发现吸烟的病人也会有一定的疗效。很多文献报告女性、男性都会有效。第二,不管你吸烟、不吸烟,也会有效果,但是得到的这个效果可能跟一个病人肿瘤的机理有关系。当然我们现在虽然做过这方面的研究,但是基因的测定是比较贵的,而且有一个标本,不可能人人都去做基因的测定,我们也觉得不一定每个人都要做,但是你可以开始的时候,试用一个月,假如一个月有效的话,可能就有效了。
  随着靶向药物一线治疗的应用,可能会发现更多有效的人群。现在用在二线治疗已经失败的病人身上不好说,我们开展术前新辅助靶向治疗,发现标本有坏死,觉得有效。有些即使吸烟的男性病人,在我临床病人里,也是很有效的。
  

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荣誉证书推荐

肺癌患者的曙光

作为癌症中的第一杀手,肺癌被认为是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤。每年全球新增病例120万,每30秒就有一人死于肺癌。我国每年新发病人大约有50万例,死亡约40万例,并以年5%的速度递增。

肺癌有两种主要的类型:小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的80%。对于非小细胞肺癌目前治疗方法主要有手术治疗,放疗和药物治疗,现有的药物治疗主要包括化疗和靶向治疗。由于肺癌早期没有典型症状,70%的患者确诊肺癌时已是晚期,失去外科手术治疗的机会,只能采用放疗和化疗;传统的放化疗疗效非常有限,且常伴有难以忍受的毒副反应,而近年来出现的药物靶向治疗在获得抗肿瘤疗效的同时很少引起传统化疗的全身性副反应(如:恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制、周围神经病变等)。通常放化疗失败的次数越多,后续治疗的效果就越差。

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目的:探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:收集2004年12月-2005年4月在我院住院治疗的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌的患者102例,给予特罗凯口服250mg/d,直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗。对所有患者进行随访,对药物治疗3个月后的临床收益率、肿瘤疗效和不良反应进行评定。结果:患者治疗后,临床受益率为81.4%。19例获CR,37例获PR,14例例获SD,17例获PD,总有效率54.9%,疾病控制率为68.6%。中位无进展生存期4个月,中位生存时间9个月。1、2、3年生存率分别为41.6%、26.5%、17.1%。最长1例存活17.3个月。结论:特罗凯临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点,值得临床进一步推广验证。

肺癌是最为常见的恶性肿瘤之一,而非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌总数的80%~85%。继传统的化疗药物之后,各种针对癌症基因靶点的分子靶向治疗药物相继应运而生。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在大多数非小细胞肺癌中存在过度表达[1],对于肿瘤细胞的增殖、凋亡,细胞周期的调控等方面有着重要影响[2]。特罗凯(Iressa,化学名为4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹唑啉)是由英国Astra-Zeneca公司开发的一种口服的特异性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断酪氨酸激酶活化,从而抑制EGFR的激活,达到抗肿瘤治疗的目的[3]。此药目前已被美国粮食和药物管理局(FDA)批准用于晚期非小细胞肺癌患者经化疗后继续恶化的单用疗法。我科对2004年12月-2005年4月应用治疗晚期非小细胞肺癌的患者进行了疗效观察,现将结果报告如下。


特罗凯的疗效

47岁的肿瘤患者杜明月,在做了两次手术、九次化疗,被医院下了病危通知书,生命要走到尽头的为难时刻,遇到了一剂良药,从而缔造了一个饱含心酸的抗癌传奇。医院说:只有三个月了!
2003年10月的一天,劳累了一天,像往常一样,我疲惫地走在回家的路上。突然胸口一阵剧烈的疼痛袭来,那疼痛翻江倒海般一阵紧似一阵,疼得我捂着胸口蹲坐在地上,半天没能起身。

母亲都这样了,说真的,我不敢奢望母亲能够奇迹般地好起来,只希望她能少受点罪。只为了这一点小小的要求,我们为母亲选择了真实有效的“印度特罗凯”。印度特罗凯是英国研究的肺癌晚期药物,下发给印度生产,所以成本比美国卖的价格低。听说这药在日本很有效。

63岁的刘仲农,身体素质一向很好,从工作岗位上退下来以后,还每天坚持锻炼身体。可是天有不测风云。半个月,我能下床走路
细心的儿子为我买了2个疗程的印度特罗凯,在医生的建议与指导下,我开始服用印度特罗凯,服用一周后,吃饭感到香甜有味了,饭量也开始慢慢增加,头发不再脱落,身体变得有劲了。

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